Реестр клинических исследований

Филлер дермальный на основе гиалуроновой кислоты Cytosial

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Филлер дермальный на основе гиалуроновой кислоты Cytosial
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Биоксис Фармасьютикалс САС'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Франция, Bioxis Pharmaceuticals SAS, 317 Avenue Jean Jaures, Lyon, 69007, France, Франция
Номер разрешения
294/2019
Дата разрешения
17.06.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Компания 'БиВи'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
129085, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, пом. 17
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Bioxis Pharmaceuticals SAS, 317 Avenue Jean Jaures, Lyon, 69007, France
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-08-05 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных