Наименование медицинского изделия
Система функциональной электростимуляции L300 Go
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Байонес Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, Bioness Inc., 25103 Rye Canyon Loop, Valencia, Cаlifornia 91355, USA, США
Номер разрешения
297/2019
Дата разрешения
18.06.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Альфа Мобили'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
193318, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Ворошилова, д. 2
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Bioness Inc., 25103 Rye Canyon Loop, Valencia, Cаlifornia 91355, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-01-22 Завершено
