Реестр клинических исследований

Одноразовая диссекционная система Spacemaker Plus Auto Suture с переходником 5 мм

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Одноразовая диссекционная система Spacemaker Plus Auto Suture с переходником 5 мм
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Ковидиен ллс'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Covidien llc, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA, США
Номер разрешения
309/2019
Дата разрешения
21.06.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Медтроник'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Covidien (U.S.S.C. Puerto Rico, Inc.), Building 911-67, Sabanetas Industrial Park, Ponce PR 00731, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-08-28 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных