Реестр клинических исследований

Одноразовый циркулярный степлер ЕЕАТМ Auto SutureТМ с технологией DST SeriesТМ

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Одноразовый циркулярный степлер ЕЕАТМ Auto SutureТМ с технологией DST SeriesТМ
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Ковидиен ЛЛС'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, Covidien LLC, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA, США
Номер разрешения
338/2019
Дата разрешения
26.06.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Медтроник'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123317, Россия, г. Москва, Пресненская наб., д. 10
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Covidien (U.S.S.C. Puerto Rico, Inc.), Building 911-67, Sabanetas Industrial Park, Ponce PR 00731, USA. 2. Covidien, 60 Middletown Avenue, North Haven, CT 06473, USA.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-10-11 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных