Реестр клинических исследований

Система кохлеарной имплантации Neuro с принадлежностями

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система кохлеарной имплантации Neuro с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Неурелек C.A.C.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Франция, Neurelec S.A.S, 2720 chemin Saint-Bernard, 06220 Vallauris, France, Франция
Номер разрешения
387/2019
Дата разрешения
09.07.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ОТОПРОМ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, пр-д Заводской, д. 3, пом. 4
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'ОТОПРОМ', Россия, 141190, Московская область, г. Фрязино, Заводской пр-д, д. 3, пом. 4
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-09-09 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных