Наименование медицинского изделия
Система для закрытия открытого артериального протока (ОАП) CeraFlex
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Лайфтек Сайентифик (Шеньчжэнь) Ко., Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Китай, Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd., Floor 1-5 Cybio Electronic Building, Langshan 2nd Street, North Area of High-tech Park, Nanshan District, 518057 Shenzhen, P.R. of China, Китай
Номер разрешения
394/2019
Дата разрешения
16.07.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ЦСРМИ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
121357, Россия, Москва, ул. Верейская, д. 17, этаж 5, пом. 504, комн. 5
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd., Floor 1-5 Cybio Electronic Building, Langshan 2nd Street, North Area of High-tech Park, Nanshan District, 518057 Shenzhen, P.R. of China
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-12-26 Завершено
