Реестр клинических исследований

Материал стоматологический универсальный адгезивный однокомпонентный светоотверждаемый OptiBond Universal

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Материал стоматологический универсальный адгезивный однокомпонентный светоотверждаемый OptiBond Universal
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Керр Корпорэйшн'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, Kerr Corporation, 1717 West Collins Avenue, Orange, California 92867, USA, США
Номер разрешения
344/2019
Дата разрешения
17.07.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'КаВо Дентал Руссланд'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
195112, Россия, г. Санкт-Петербург, пр-кт Малоохтинский, д. 64, литера В, пом. 26Н
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий
187410,118870
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Kerr Corporation also trading as Pentron Clinical, 1717 West Collins Avenue, Orange, California, 92867, USA. 2. Suzhou Pac-Dent Technology Co., Ltd., 18 Yuanqi Road, Suzhou City, 215133 Jiangsu, China.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-09-09 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных