Реестр клинических исследований

Материал композитный для изготовления стоматологических реставраций методом фрезерования Tetric CAD

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Материал композитный для изготовления стоматологических реставраций методом фрезерования Tetric CAD
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Ивоклар Вивадент АГ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Лихтенштейн, Дальнее зарубежье, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein, Лихтенштейн
Номер разрешения
397/2019
Дата разрешения
14.08.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Ивоклар Вивадент'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
115432, Россия, Москва, пр-кт Андропова, д. 18, корп. 6
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Ivoclar Vivadent Manufacturing GmbH, Via-Gustav-Flora 32, 39025 Naturno (BZ), Italy. 2. Coltè,ne/Whaledent AG, Feldwiesenstrasse 20, 9450 Altstä,tten, Switzerland.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-09-03 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных