Наименование медицинского изделия
Электрод дефибриллирующий эндокардиальный Plexa ProMRI
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'БИОТРОНИК СЕ & Ко. КГ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Германия, Дальнее зарубежье, BIOTRONIK SE & Co. KG, Woermannkehre 1, 12359 Berlin, Germany, Германия
Номер разрешения
453/2019
Дата разрешения
11.09.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Биотроник'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
109004, Россия, Москва, Малый Дровяной пер., д. 3, стр. 2, этаж 1, пом. I
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
BIOTRONIK SE & Co. KG, Woermannkehre 1, 12359 Berlin, Germany
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-12-06 Завершено
