Реестр клинических исследований

Линза интраокулярная

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Линза интраокулярная
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Айол Ю Кей Лимитед'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Великобритания, EYEOL UK LIMITED, 8 Apex Business Centre, Boscombe Road, Dunstable, Bedfordshire, LU5 4SB, United Kingdom, Великобритания
Номер разрешения
506/2019
Дата разрешения
02.10.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Ком Спан'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
115035, Россия, Москва, Космодамианская наб., д. 40-42, стр. 3, эт. 1, помещ. XVII, к. 1, офис 2
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. 'Айол Ю Кей Лимитед', EYEOL UK LIMITED, 8 Apex Business Centre, Boscombe Road, Dunstable, Bedfordshire, LU5 4SB, United Kingdom. 2. Caregroup Sight Solution LLP, Block No. 310/C&E, Village Dabhasa, Taluka-Padra, Dist. Vadodara-391440, Gujarat, India.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-11-01 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных