Реестр клинических исследований

Фундус-камера офтальмологическая Clarus 500

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Фундус-камера офтальмологическая Clarus 500
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Карл Цейсс Медитек, Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Carl Zeiss Meditec Inc., 5160 Hacienda Drive, Dublin, California 94568-7562, USA, США
Номер разрешения
531/2019
Дата разрешения
17.10.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Карл Цейсс'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
109028, Россия, г. Москва, Серебряническая наб., д. 29, эт. 4, пом. 1, комн. 21
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Carl Zeiss Meditec Inc., 5160 Hacienda Drive, Dublin, California 94568-7562, USA. 2. Flextronics Manufacturing (Singapore) Pte Ltd, No. 1 Kallang Place, Singapore 339211, Singapore.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-11-25 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных