Реестр клинических исследований

Система эндооссальных имплантатов 'Oneway Biomed'

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система эндооссальных имплантатов 'Oneway Biomed'
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Доктор Иде Дентал АГ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Dr. Ihde Dental AG, Dorfplatz 11, CH-8737 Gommiswald, Switzerland, Швейцария
Номер разрешения
557/2019
Дата разрешения
23.10.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Ванвей Биомед'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
107392, Россия, Москва, ул. Хромова, д. 3, этаж 3, пом. 301
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Dr. Ihde Dental AG, Dorfplatz 11, CH-8737 Gommiswald, Switzerland
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-12-27 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных