Наименование медицинского изделия
Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный Astra, Azure
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Медтроник Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis MN 55432, USA, США
Номер разрешения
616/2019
Дата разрешения
20.11.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Медтроник'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Medtronic Europe Sà,rl, Route du Molliau 31, Case Postale, 1131 Tolochenaz, Switzerland.
2. Medtronic Puerto Rico Operations Co., Juncos Road 31, Km. 24, Hm 4, Ceiba Norte Industrial Park, Juncos, PR 00777, USA.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-01-30 Завершено
