Наименование медицинского изделия
Имплантат гиалуроновый для внутрикожного введения в исполнениях «Welle 17,2 мг/мл 1,3 мл», «Welle 17,2 мг/мл 2,0 мл», «Dermaxx 10,0 мг/мл 5,0 мл» и «Liftmaxx 6,0 мг/мл 5,0 мл» по ТУ 32.50.22.190-005-11524396-2018
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО 'ЛЯЙСТЕРН'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
119361, Россия, Москва, ул. Большая Очаковская, д. 47А, стр. 1, Россия
Номер разрешения
635/2019
Дата разрешения
03.12.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ЗАО 'ЛЯЙСТЕРН'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
119361, Россия, Москва, ул. Большая Очаковская, д. 47А, стр. 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ЗАО 'ЛЯЙСТЕРН', 117105, Россия, Москва, ул. Нагатинская, д. 3А, стр. 5
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-03-19 Завершено
