Реестр клинических исследований

Система трахеобронхиального стентирования Ultraflex

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система трахеобронхиального стентирования Ultraflex
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Бостон Сайентифик Корпорейшн'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, МА 01752, USA, США
Номер разрешения
654/2019
Дата разрешения
11.12.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Синерджи Консалтинг'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
109548, Россия, Москва, ул. Шоссейная, д. 1, корп. 2, пом. I, этаж 4, каб. 26
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий
183760,218210,332250,332440
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Boston Scientific Limited, Ballybrit Business Park, Galway, Ireland
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-01-15 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных