Наименование медицинского изделия
Эндопротез синовиальной жидкости вязкоэластичный РЕКАРТИЛ (RECARTIL) в шприце по ТУ 32.50.50-001-63949047-2018
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'СЛС'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
625501, Россия, Тюменская область, Тюменский район, д. Дударева, Академический пр-д, д. 4, Россия
Номер разрешения
664/2019
Дата разрешения
13.12.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ЗДОРОВЬЕ НАЦИИ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
129110, Россия, г. Москва, пр-кт Мира, д. 77, корп. 2, эт. 4, пом. IХ, ком. 1,2
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'СЛС', Россия, 117105, Москва, ул. Нагатинская, д. 3А, стр. 1
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-04-07 Завершено
