Реестр клинических исследований

Система замешивания/введения цемента AutoPlex®

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система замешивания/введения цемента AutoPlex®
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Страйкер Инструментс, подразделение компании Страйкер Корпорейшн'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, Stryker Instruments, а Division of Stryker Corporation, 4100 East Milham Avenue, Kalamazoo, MI 49001-6797, USA, США
Номер разрешения
702/2019
Дата разрешения
20.12.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Страйкер'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 39, стр. 80, этаж 3, часть пом. 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Stryker Instruments, a Division of Stryker Corporation, 4100 East Milham Avenue, Kalamazoo, MI 49001-6797, USA. 2. Stryker Puerto Rico, Ltd., Las Guasimas Ind. Park Highway #3, km. 131.2 00714 Arroyo, Puerto Rico.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-08-25 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных