Реестр клинических исследований

Упрочненная смарт-кассета Tri-Staple 2.0 для использования с системой наложения скоб Signia

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Упрочненная смарт-кассета Tri-Staple 2.0 для использования с системой наложения скоб Signia
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Ковидиен ЛЛС'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, Covidien LLC, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA, США
Номер разрешения
731/2019
Дата разрешения
27.12.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Медтроник'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, эт. 9, пом. III, ком. 41
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Covidien, 60 Middletown Avenue, North Haven, CT 06473, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-02-03 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных