Наименование медицинского изделия
Синтетическая нерезорбируемая мембрана permamem
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Ботисс биоматериалс ГмбХ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Германия, Дальнее зарубежье, botiss biomaterials GmbH, Hauptstraß,e 28, 15806 Zossen b. Berlin, Germany, Германия
Номер разрешения
01/2020
Дата разрешения
10.01.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Ботисс плюс'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
194291, Россия, г. Санкт-Петербург, Луначарского пр-кт, д. 47, литер А
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. botiss biomaterials GmbH, Hauptstraß,e 28, 15806 Zossen b. Berlin, Germany.
2. mebios GmbH, Gü,terstrasse 2, 64807 Dieburg, Germany.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-04-15 Завершено
