Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов Н5, Н7, Н9) вирусов гриппа А (Influenza virus A) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A-тип-Н5, Н7, Н9-FL' по ТУ 9398-223-01897593-2013
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
Федеральное бюджетное учреждение науки 'Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии' Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, Россия
Номер разрешения
250/2014
Дата разрешения
27.03.2014
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
Федеральное бюджетное учреждение науки 'Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии' Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Россия, 111123, г. Москва, ул. Новогиреевская, 3А.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
