Наименование медицинского изделия
Раствор натрия гиалуроната 2,5% - 3 мл для внутрисуставного введения ViscoPlus Gel
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Бохус БиоТек АБ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Швеция, Bohus BioTech AB, Trä,dgå,rdsgatan 4, 45231 Strö,mstad, Sweden, Швеция
Номер разрешения
61/2020
Дата разрешения
21.01.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'М.С.Т.'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д. 18, офис 101
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Bohus BioTech AB, Trä,dgå,rdsgatan 4, 45231 Strö,mstad, Sweden
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-09-14 Завершено
