Реестр клинических исследований

Фундус-камера, варианты исполнения: EIDON, EIDON AF, EIDON FA

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Фундус-камера, варианты исполнения: EIDON, EIDON AF, EIDON FA
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ЦентрВью С.п.А.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Италия, CenterVue S.p.A., Via San Marco, 9h, 35129 Padova, Italy, Италия
Номер разрешения
66/2020
Дата разрешения
21.01.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
АО 'Трейдомед Инвест'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
109147, Россия, Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, этаж 4, пом. 1, комн. 44-48, 52-54
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
CenterVue S.p.A., Via San Marco, 9h, 35129 Padova, Italy
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-02-21 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных