Реестр клинических исследований

Система торакального стент-графта Valiant Navion

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система торакального стент-графта Valiant Navion
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Медтроник Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432, USA, США
Номер разрешения
101/2020
Дата разрешения
03.02.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Медтроник'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, этаж 9, пом. III, комн. 41
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Medtronic Ireland, Parkmore Business Park West, Galway, Ireland. 2. Medtronic Mexico S. de R.L. de CV, Av. Paseo de Cucapah, 10510 El Lago, C.P. 22210 Tijuana, Baja, California, Mexico. 3. Medtronic Empalme S de RL de CV, Carret. Int. Km. 1969 Guad-Nogales Km. 2, 85340 Empalme, Sonora, Mexico.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-02-25 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных