Реестр клинических исследований

Система рентгеновская диагностическая цифровая DigitalDiagnost C90 с принадлежностями

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система рентгеновская диагностическая цифровая DigitalDiagnost C90 с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Филипс Медикал Системс ДиЭмСи ГмбХ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Германия, Дальнее зарубежье, Philips Medical Systems DMC GmbH, Rоntgenstraß,e 24, 22335 Hamburg, Germany, Германия
Номер разрешения
136/2020
Дата разрешения
17.02.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ФИЛИПС'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Philips Medical Systems DMC GmbH, Rö,ntgenstraß,e 24, 22335 Hamburg, Germany
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-06-16 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных