Реестр клинических исследований

Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON М7 Intelli IT (НЕМ-7322Т-Е)

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON М7 Intelli IT (НЕМ-7322Т-Е)
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ОМРОН ХЭЛСКЭА Ко., Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Япония, OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., 53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, Kyoto, 617-0002, Japan, Япония
Номер разрешения
148/2020
Дата разрешения
19.02.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
АО 'КомплектСервис'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
125413, Россия, Москва, ул. Солнечногорская, д. 4, стр. 10, мансарда
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. OMRON DALIAN Co., Ltd., No. 3, Song Jiang Road, Economic and Technical Development Zone, Dalian 116600, China. 2. OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Matsusaka Factory, 1855-370, Kubo-cho, Matsusaka-shi, Mie, 515-8503, Japan. 3. OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM Co., Ltd., No.28 VSIP II, Street 2, Vietnam- Siangapore Industrial Park II, Binh Duong Industry-Services-Urban Complex, Hoa Phu Ward, Thu Dau Mot City, Binh Duong Province, Vietnam.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-06-01 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных