Реестр клинических исследований

Система для окклюзии ушка левого предсердия Watchman

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система для окклюзии ушка левого предсердия Watchman
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Бостон Сайентифик Корпорейшн'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, МА 01752, USA, США
Номер разрешения
231/2020
Дата разрешения
26.03.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Boston Scientific Limited, Ballybrit Business Park, Galway, Ireland
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-06-15 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных