Наименование медицинского изделия
Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты VISCODERM® hydrobooster (ВИСКОДЕРМ ГИДРОБУСТЕР)
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'РОУЗ ФАРМА С.А.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Швейцария, Дальнее зарубежье, ROSE PHARMA S.A., Via San Gottardo 10, 6900 Lugano, Switzerland, Швейцария
Номер разрешения
245/2020
Дата разрешения
31.03.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'МАРУГА'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
129337, Россия, Москва, Ярославское ш., д. 1, стр. 1, комн. 5
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. ROSE PHARMA S.A., Via San Gottardo 10, 6900 Lugano, Switzerland.
2. REGENYAL LABORATORIES S.R.L., Via dell`Industria 5/A 06038 (PG), Italy.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-05-29 Завершено
