Наименование медицинского изделия
Раствор вязкоэластичный для внутриглазного применения стерильный, варианты исполнения: Healon PRO, Healon5 PRO
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
«АМО Уппсала АБ»
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Швеция, Дальнее зарубежье, AMO Uppsala AB, Rapsgatan 7, 751 36 Uppsala, Sweden, Швеция
Номер разрешения
291/2020
Дата разрешения
20.04.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Джонсон & Джонсон'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
АМО Uppsala AB, Rapsgatan 7, Box 6406, SE 751 36, Uppsala, Sweden
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
