Реестр клинических исследований

Диализаторы (гемофильтры) Dialife®

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Диализаторы (гемофильтры) Dialife®
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ДИАЛАЙФ СА'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Швейцария, Дальнее зарубежье, DIALIFE SA, Via al Fiume 3, 6807 Taverne, Switzerland, Швейцария
Номер разрешения
344/2020
Дата разрешения
14.05.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО НПФ 'Технахим'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
620050, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Монтажников, д. 11
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. DIALIFE SA, Via al Fiume 3, 6807 Taverne, Switzerland. 2. Bain Medical Equipment (Guangzhou) Co., Ltd., No. 10, Juncheng Road, Eastern Area, Economic and Technological Development District, Guangzhou 510760, China.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-06-11 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных