Реестр клинических исследований

Материал синтетический костный Q-Oss+

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Материал синтетический костный Q-Oss+
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Осстем Имплант Ко., Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Корея, Дальнее зарубежье, Osstem Implant Co., Ltd., A-dong, 51, Mayu-ro, 238beon-gil, Siheung-si, Gyeonggi-do, Korea, Корея
Номер разрешения
364/2020
Дата разрешения
20.05.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ОССТЕМ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
115432, Россия, Москва, пр-кт Андропова, д. 18, корп. 7, этаж 8, офис 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Osstem Implant Co., Ltd., Sihwa Plant, A-dong, 51, Mayu-ro, 238beon-gil, Siheung-si, Gyeonggi-do, Korea
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-07-22 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных