Реестр клинических исследований

Система изделий протетических к имплантату стоматологическому BEGO Semados® вариантов исполнения S-Line, RI-Line, Mini-Line, RSX-Line, RS-Line, SC-Line, SCX-Line, PI-Line

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система изделий протетических к имплантату стоматологическому BEGO Semados® вариантов исполнения S-Line, RI-Line, Mini-Line, RSX-Line, RS-Line, SC-Line, SCX-Line, PI-Line
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'БЕГО Имплант Системс ГмбХ энд Ко. KГ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Германия, Дальнее зарубежье, BEGO Implant Systems GmbH & Co. KG, Wilhelm-Herbst-Str. 1, 28359 Bremen, Germany, Германия
Номер разрешения
375/2020
Дата разрешения
25.05.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ЭМ БИ АЙ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
117105, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 16, эт. 1, пом. 1, ком. 3
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. BEGO Implant Systems GmbH & Co. KG, Wilhelm-Herbst-Str. 1, 28359 Bremen, Germany. 2. Industrias Preciber, S.A., Camí, del Roquí,s, 75, ЕS-43206 Reus, Spain. 3. Cendres + Mé,taux SA, Rue de Boujean 122, CH-2501 Biel/Bienne, Switzerland.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-08-31 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных