Реестр клинических исследований

Набор реагентов для иммуноферментного определения плацентарного лактогена в сыворотке (плазме) крови 'PL-ИФА' по ТУ 9398-246-18619450-2013

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для иммуноферментного определения плацентарного лактогена в сыворотке (плазме) крови 'PL-ИФА' по ТУ 9398-246-18619450-2013
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'ХЕМА'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
125319, Россия, Москва, ул. Восьмого Марта 4-я, д. 3, стр. 3, пом. 2, Россия
Номер разрешения
283/2014
Дата разрешения
07.04.2014
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ХЕМА'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
125319, Россия, Москва, ул. Восьмого Марта 4-я, д. 3, стр. 3, пом. 2
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'ХЕМА', Россия, 143912, Московская область, г. Балашиха, ул. Трубецкая, д. 2В
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-12-21 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных