Наименование медицинского изделия
Устройство автоматизированное AutonoMe для имплантации предзагруженной интраокулярной асферической линзы Clareon из гидрофобного акрила (CNA0T0)
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Алкон Лабораториз Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX, 76134-2099, USA, США
Номер разрешения
439/2020
Дата разрешения
22.06.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Алкон Фармацевтика'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
125315, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 72, корп. 3
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Alcon Laboratories Ireland, Ltd., Cork Business & Technology Park, Model Farm Road, Cork, Ireland
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-07-29 Завершено
