Реестр клинических исследований

Приложение программатора врача Intellis с принадлежностями

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Приложение программатора врача Intellis с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Медтроник Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis MN 55432, USA, США
Номер разрешения
458/2020
Дата разрешения
26.06.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Медтроник'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, этаж 9, пом. III, комн. 41
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Medtronic Neuromodulation, 7000 Central Ave. N.E., Minneapolis MN 55432, USA. 2. Plexus Manufacturing Sdn. Bhd., Bayan Lepas Free Industrial Zone, Phase II, 11900 Bayan Lepas, Penang, Malaysia.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-09-16 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных