Реестр клинических исследований

Инструмент для извлечения тромбов Trevo ХР ProVue Retriever

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Инструмент для извлечения тромбов Trevo ХР ProVue Retriever
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Страйкер Нейроваскуляр'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, Stryker Neurovascular, 47900 Bayside Parkway, Fremont, CA 94538, USA, США
Номер разрешения
467/2020
Дата разрешения
26.06.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Кардиомедикс'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
119071, Россия, Москва, 2-й Донской пр-д, д. 4, стр. 1, этаж 3
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Stryker Neurovascular, 4870 West 2100 South, Salt Lake City, UT 84120, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-08-12 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных