Реестр клинических исследований

Цемент композитный светового отверждения для фиксации виниров RelyX Veneer

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Цемент композитный светового отверждения для фиксации виниров RelyX Veneer
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'3М ЭСПЭ Дентал Продактс'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA, США
Номер разрешения
478/2020
Дата разрешения
07.07.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
АО '3М Россия'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
108811, Россия, п. Московский, Москва, Киевское ш., 22-й км, домовл. 6, стр. 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
3M ESPE Dental Products, 2111 McGaw Avenue, Irvine, California 92614, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-08-27 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных