Реестр клинических исследований

Гель внутрисуставный ОАрт+

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Гель внутрисуставный ОАрт+
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Албомед ГмбХ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Германия, Дальнее зарубежье, Albomed GmbH, Hildebrandstrasse 11, 90592 Schwarzenbruck, Germany, Германия
Номер разрешения
485/2020
Дата разрешения
08.07.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ТИРУФАРМ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
125424, Россия, Москва, Сходненский тупик, д. 4, эт. 5, оф. 516
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Albomed GmbH, Tronjestrasse 14, 44139 Dortmund, Germany
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-08-28 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных