Наименование медицинского изделия
Имплантат для мягких тканей стерильный, для внутрикожной имплантации ALIAXIN (АЛИАКСИН), объемом 1 мл
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'РОЗЕ ФАРМА С.А.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Швейцария, ROSE PHARMA S.A., Via San Gottardo 10, 6900 Lugano, Switzerland, Швейцария
Номер разрешения
529/2020
Дата разрешения
27.07.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'МАРУГА'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
129337, Россия, Москва, Ярославское ш., д. 1, стр. 1, комн. 5
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
REGENYAL LABORATORIES S.R.L., Via Dell'Industria 5/A 06038 Spello (PG), Italia
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-08-28 Завершено
