Реестр клинических исследований

Интродьюсер управляемый DiRex

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Интродьюсер управляемый DiRex
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Оскор Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Oscor Inc., 3816 DeSoto Blvd, Palm Harbor, FL 34683, USA, США
Номер разрешения
540/2020
Дата разрешения
27.07.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ЦПС'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123308, Россия, г. Москва, ул. Мнёвники, д. 3, корп. 1, эт. 3, пом. I, комн. 17
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Oscor Inc., 3816 DeSoto Blvd, Palm Harbor, FL 34683, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-11-02 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных