Реестр клинических исследований

Система инфузионная для внутривенного введения растворов

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система инфузионная для внутривенного введения растворов
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Шинва Анде Хелскеа Аппаратус Ко. ЛТД'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Китай, Дальнее зарубежье, Shinva Ande Healthcare Apparatus Co., Ltd., No.77 Development Zone, North Road, Zibo, Shandong, China, Китай
Номер разрешения
570/2020
Дата разрешения
04.08.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Сигардис Рус'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
129344, Россия, Москва, ул. Искры, д. 31, корп. 1, эт. чердак, пом. II, ком. 7
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Shinva Ande Healthcare Apparatus Co., Ltd., No.77 Development Zone, North Road, New&Hi-Tech Zone, 255086 Zibo, Shandong, China
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-09-21 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных