Реестр клинических исследований

Система автоматизированная для аспирации выделений из подсвязочного пространства

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система автоматизированная для аспирации выделений из подсвязочного пространства
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Симекс Медизинтечник ГмбХ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Германия, Дальнее зарубежье, Simex Medizintechnik GmbH, Brueckstr. 30/1, 78652 Deisslingen, Germany, Германия
Номер разрешения
599/2020
Дата разрешения
03.09.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ЗАО 'СЭЙДЖ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
121069, Россия, Москва, ул. Малая Никитская, д. 20/9, корп. 2
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Simex Medizintechnik, Brueckstr. 30/1, 78652 Deisslingen, Germany
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-10-12 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных