Наименование медицинского изделия
Материал стоматологический композитный OMNICHROMA
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Токуяма Дентал Корпорейшн'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Япония, Tokuyama Dental Corporation, 38-9 Taitou 1-chome, Taitou-ku, Tokyo, 110-0016, Japan, Япония
Номер разрешения
630/2020
Дата разрешения
17.09.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
АО 'ПРОТЕКО'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
192102, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 57, корп. 1, лит. И
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Tokuyama Dental Corporation, Kashima Factory, 26, Sunayama, Kamisu-shi, Ibaraki 314-0255, Japan
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-11-20 Завершено
