Реестр клинических исследований

Линзы контактные мягкие корригирующие однодневные SEED 1dayPure moisture

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Линзы контактные мягкие корригирующие однодневные SEED 1dayPure moisture
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'СИД Ко., Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Япония, Дальнее зарубежье, SEED Co., Ltd., 2-40-2 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-8402, Japan, Япония
Номер разрешения
665/2020
Дата разрешения
25.09.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Сателлит Плюс'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
105066, Россия, г. Москва, ул. Ольховская, д. 14, стр. 5
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
SEED Co. Ltd., Kounosu Laboratory 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, 369-0131, Japan
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2021-01-29 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных