Наименование медицинского изделия
Средство барьерно-защитное с наносеребром 'АРГЕНСЕПТ' для кожи и слизистых по ТУ 32.50.50-004-13034791-2019
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'Лаборатория Аргентум'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
111399, Россия, Москва, Федеративный пр-кт, д. 24, пом. XLIII, комн. 5, Россия
Номер разрешения
678/2020
Дата разрешения
05.10.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Лаборатория Аргентум'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
111399, Россия, Москва, Федеративный пр-кт, д. 24, пом. XLIII, комн. 5
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. ЗАО 'Ярославская фармацевтическая фабрика', Россия, 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5.
2. ЗАО 'Лаборатория ЭМАНСИ', Россия, 115201, Москва, пер. 1-й Котляковский, д. 3, этаж 4.
3. ЗАО 'Московская фармацевтическая фабрика', Россия, 125239, Москва, пр-д Фармацевтический, д. 1.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2021-01-25 Завершено
