Реестр клинических исследований

Имплантат гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения RENOVI

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Имплантат гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения RENOVI
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'РЕНОВИЛАБ ЛЛС.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, RENOVILAB LLC., 85 Broad Street, 17 Floor, Room 036, New York, NY 10004, USA, США
Номер разрешения
703/2020
Дата разрешения
19.10.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ДЕВЕЛОП КОНСАЛТ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
107564, Россия, Москва, ул. 1-ая Мясниковская, д. 2, кв. 5
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
RENOVILAB LLC., 85 Broad Street, 17 Floor, Room 036, New York, NY 10004, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-11-30 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных