Реестр клинических исследований

Дефибриллятор серии BeneHeart C Fully Automatic с принадлежностями

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Дефибриллятор серии BeneHeart C Fully Automatic с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, КНР, Дальнее зарубежье, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, P.R. of China, Китай
Номер разрешения
731/2020
Дата разрешения
29.10.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Миндрей Медикал Рус'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
129090, Россия, Москва, Олимпийский пр-кт, д. 16, стр. 5, антресоль 4, пом. I, комн. 7, 11А
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, P.R. of China
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-12-14 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных