Реестр клинических исследований

Наборы для имплантации подкожной порт-системы MEDEREN

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Наборы для имплантации подкожной порт-системы MEDEREN
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Медерен Неотех Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Израиль, Дальнее зарубежье, Mederen Neotech Ltd., Harakevet St. 58, Tel Aviv-Jaffa, 6777016, Israel, Израиль
Номер разрешения
862/2020
Дата разрешения
27.11.2020
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'АЛЬФАМЕДЭКС'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
197229, Россия, г. Санкт-Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ISOMed s.a.r.l., ZAE Les Pointes - 230, rue des Grands Pres, 60230 Chambly, France
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2020-12-21 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных