Наименование медицинского изделия
Шприц двойной ACT SOLOPHARM® по ТУ 32.50.13-024-64260974-2020
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'Гротекс'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
195279, Россия, г. Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Номер разрешения
30/2021
Дата разрешения
20.01.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Гротекс'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
195279, Россия, г. Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, корп. 2, лит. А
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'Гротекс', Россия, Россия, 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, корп. 2, лит. А
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2021-02-24 Завершено
