Наименование медицинского изделия
Перчатки латексные диагностические нестерильные неопудренные текстурированные BioAncore® по ТУ 22.19.60-001-31887864-2019
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'Альянс Плюс'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
141304, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, Московское ш., д. 3, стр. 1, офис 5, Россия
Номер разрешения
131/2021
Дата разрешения
02.03.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Альянс Плюс'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
141304, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, Московское ш., д. 3, стр. 1, офис 5
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'Альянс Плюс', Россия, 117105, Москва, Нагорный пр-д, д. 12, корп. 1, эт. II, пом. № II, ком. № 1, 1б, 1в
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2021-05-20 Завершено
