Наименование медицинского изделия
Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения Tetric
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Ивоклар Вивадент АГ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Лихтенштейн, Дальнее зарубежье, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein, Лихтенштейн
Номер разрешения
134/2021
Дата разрешения
03.03.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Ивоклар Вивадент'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
115432, Россия, Москва, пр-кт Андропова, д. 18, стр. 6
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein.
2. Ivoclar Vivadent, Inc., 10 Ampere Street, Special Economic Zone (SEZ) Light Industry & Science Park, 4025 Diezmo, Cabuyao City, Laguna, Philippines.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2021-04-26 Завершено
